Shopee Cỏ Dại
Lazada Cỏ Dại
Tiki Cỏ DạiBộ Testudines - Bộ Rùa, Chi Indotestudo, Họ Testudinidae - Họ Rùa Cạn (Họ Rùa Núi), Loài Indotestudo elongata - Loài Rùa Núi Vàng, Lớp Reptilia - Lớp Bò Sát, Lớp Sauropsida - Lớp Mặt Thằn Lằn
Báo cáo chi tiết về Rùa Núi Vàng (Indotestudo Elongata) – Blyth 1854 của Flora Ihlow – Jeffrey Dawson – Timo Hartmann và Sithasom
09
Th9
Th9
- Nguồn: Indotestudo elongata (Blyth 1854) – Elongated Tortoise, Yellow-headed Tortoise, Yellow Tortoise – Testudinidae — Indotestudo elongata 096.1 Conservation Biology of Freshwater Turtles and Tortoises: A Compilation Project of the IUCN/SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group A.G.J. Rhodin, P.C.H. Pritchard, P.P. van Dijk, R.A. Saumure, K.A. Buhlmann, J.B. Iverson, and R.A. Mittermeier, Eds. Chelonian Research Monographs (ISSN 1088-7105) No. 5, doi:10.3854/crm.5.096.elongata.v1.2016 © 2016 by Chelonian Research Foundation • Published 27 April 2016
- Dịch: Admin Codai.net (Dũng Cá Xinh)
Tóm lược: Rùa Núi Vàng, Indotestudo elongata (Họ Testudinidae), là loài rùa có kích thước trung bình với chiều dài mai tối đa khoảng 36cm. Đây là loài lưỡng hình sinh dục, có nghĩa là rùa đực và rùa cái chỉ thể hiện sự khác nhau về màu sắc trên khuôn mặt trong mùa sinh sản. Rùa Núi Vàng sinh sống ở các sinh cảnh từ thấp đến trung bình ở Đông Nam Á: Rừng rụng lá, đồng cỏ, rừng tre, rừng thứ sinh và đồi rừng cây thường xanh (không rụng lá vào mùa đông). Đây là một loài rùa ăn tạp. Trong tự nhiên, sự tán tỉnh và giao phối diễn và vào đầu mùa mưa. Mỗi lứa chúng thường đẻ 10 trứng vào cuối thời kỳ ẩm ướt; Rùa Núi Vàng non ra khỏi tổ vào đầu mùa mưa tiếp theo. Loài rùa này được người dân săn bắt để làm thực phẩm và phục vụ y học cổ truyền. Rùa Núi Vàng hiện cũng đang bị đe doạ do môi trường sống bị ảnh hưởng nghiêm trọng, hệ quả của việc phá rừng và làm rẫy của con người. Kết quả là mặc dù loài rùa này được bảo vệ bởi các quy định quốc gia và quốc tế, quần thể rùa tự nhiên đã sụt giảm nghiêm trọng. Các biện pháp bảo tồn được đề xuất bao gồm thực thi nhiều hơn các biện pháp bảo vệ động vật hoang dã, nhân giống bảo tồn và giám sát việc thả rùa về môi trường tự nhiên.
Rùa Núi Vàng được Blyth mô tả lần đầu tiên là Testudo elongata (1854). Năm 1854 này thường được trích dẫn một cách sai lầm là 1853, theo ngày xuất bản của tập số 22 Tạp chí Hiệp hội Châu Á Bengal được viết. Tuy nhiên, bài báocáo đã không thực sự được xuất bản cho đến năm sau. Blyth (1854) đã chỉ định địa phương loại Testudo elongata là “Arakan” (tên cũ của Bang Rakhine, ở Myanmar (Burma – Miến Điện). Các tài liệu tổng hợp do Bourret đảm nhận (1941) được gửi tại Bảo tàng Ấn Độ, Calcutta. Ngày nay, các bài tổng hợp (ZSI 796, 798-800) nằm trong bộ sưu tập của Cơ quan Khảo sát Động vật học Ấn Độ (Das et al. 1998).
Annandale (1913) đã mô tả Testudo một cách song song dựa trên mẫu vật đơn từ “Quận Chaibassa (Singhblum), Chota Nagpur” (Chaibasa, Bang Jharkhand), Ấn Độ. Mẫu định danh (một mẫu vật duy nhất dựa trên mô tả và tên của một loài mới.) (ZSI 11379) cũng nằm trong bộ sưu tập của Cơ quan Khảo sát Động vật học Ấn Độ (Das và cộng sự 1998). Trong mô tả của mình về T. parallelus, Annadale (1914) đã lưu ý sự tương đồng của mẫu vật với T. elongata, nhưng cho rằng sự khác biệt về hình thái (chủ yếu là hình dạng vỏ) là lý do cho việc đặt tên cho một loài mới. Tuy nhiên, Smith (1931) đã đồng nghĩa hai đơn vị phân loại, một hành động đã được các tác giả sau chấp nhận (Crumly 1988).
Ngoài Testudo, loài Elongated Tortoise trước đây đã được vào chi Peltastes và Geochelone (Gray 1870, 1872, Pritchard 1979). Lindholm (1929) đã tách chi Testudo trước đây rất không đồng nhất thành các chi phụ khác nhau và chỉ định Testudo (Indotestudo) Elongata là một loài thuộc chi mới Indotestudo này. Indotestudo đã được Bour (1980) và Crumly (1982, 1984) nâng lên thành một chi riêng biệt và điều này sau đó được chấp nhận rộng rãi.
Về mặt phát sinh loài, Indotestudo tạo thành một nhánh đơn ngành với các chi Malacochersus và Testudo trong họ Testudinidate (Le et al. 2006; Fritz và Bininda-Emonds 2007). Ngoài ra, I. elongata, có hai loài khác hiện nay được công nhận trong chi Indotestudo: Indotestudo forstenii và Indotestudo travancorica (Iverson và cộng sự 2001, TTWF 2014)
Các nghiên cứu về sự phát sinh loài của các loài biệt hoá này đã cho thấy rằng I. elongata và I. travancorica là các đơn vị phân loại chị em, trong khi I. forstenii có mối quan hệ khác biệt hơn một chút với các thành viên khác cùng chi (Iverson và cộng sự 2001; Le và cộng sự 2006; Fritz và Bininda-Emonds 2007).
Mô tả
Rùa Núi Vàng là một loài rùa cỡ trung bình. Con trưởng thành có thể đạt chiều dài mai lên đến 36cm (Taylor 1970; Stuart và cộng sự 2001, Auliya 2007), mặc dù hết hết các mẫu vật đều nhỏ hơn với chiều dài mai là 28 – 30cm. Mai dài, có hình vòm cao với điểm cao nhất ở đốt sống thứ 3 (Das 2010). Phần mai được làm phẳng ở mặt lưng, rộng nhất về phí sau và sở hữu một vây đuôi duy nhất. Một vết lõm dài hẹp cũng thường xuất hiện, nhưng đôi khi có thể vắng mặt (Boulenger 1889; Smith 1931; Bourret 1941; Taylor 1970; Biswas et al. 1978; Manthey và Grossmann 1997; Auliya 2007; Das 2010). Vỏ và đuôi có màu nâu vàng hoặc màu ô liu với ít nhiều đốm đen rõ rệt ở trung tâm của mỗi vảy (Smith 1931; Taylor 1970; Manthey và Grossmann 1997; Senneke 2000; Stuart et al. 2001; Auliya 2007; Das 2010). Yếm dài, bị cắt ngắn ở phía trước và có một khía phía sau rõ rệt (Bourret 1941; Taylor 1970; Das 2010; Hình 3). Đầu có kích thước vừa phải, màu vàng, được bao phủ bởi các vảy lớn sắp xếp đối xứng và sở hữu hàm trên hơi có hình móc với các cạnh sừng hơi có răng cưa (Grey 1870; Boulenger 1889; Bourret 1941; Taylor 1970; Manthey và Grossmann 1997; Stuart et al . 2001; Auliya 2007; Das 2010; Hình 4).
Các chi trước được bao phủ bởi lớp vảy mở rộng ở mặt trước (Boulenger 1889; Taylor 1970). Đuôi kết thúc bằng một khúc sừng giống như móng vuốt (Boulenger 1889; Smith 1931; Bourret 1941; Taylor 1970).
Trong điều kiện nuôi nhốt, cũng như trong điều kiện bán tự nhiên, Rùa Non nở ra có kích thước khoảng 50 – 55mm và có khối lượng khoảng 22 – 36 g (Senneke 2000; Eberling 2001; Ihlow et al. 2011). Con non có mai tròn với mép sau hơi có năng cưa, càng lớn thì càng phẳng (Boulenger 1889; Bourret 1941; Taylor 1970; van Dijk 1998; Auliya 2007; Das 2010; Fig. 5)
“Rùa Núi Vàng đực thường lớn hơn con cái. (Nguyên văn: “Males generally grow larger than females.” – Tuy nhiên, ở Việt Nam anh em nuôi đều nhận thấy con cái thường to hơn con đực). Ở con đực, đuôi thường dài hơn, dày hơn và có một củ sừng lớn hơn, cong hơn ở đầu cuối (Boulenger 1889; Taylor 1970; Biswas et al. 1978; Manthey và Grossmann 1997). Yếm Rùa Đực thường lõm xuống còn Yếm Rùa Cái thường phẳng hoặc phồng. (Manthey and Grossmann 1997; van Dijk 1998; Senneke 2000; Auliya 2007). Rãnh hậu môn của yếm rùa đực thường hẹp hơn và có hình chữ V so với khía rộng hơn ở con cái (Biswas et al. 1978; van Dijk 1998; Hình 3). Rùa Núi Vàng cái có hình dạng cơ thể tròn trịa hơn và sở hữu các móng vuốt sau dài và cong hơn (Senneke 2000). Trong mùa sinh sản, các cá thể trưởng thành của cả hai giới phát triển một màu hồng nhạt khác biệt xung quanh lỗ mũi và mắt (Spencer 1988; Zeitz 1988; McCormick Năm 1992; Senneke 2000; Eberling năm 2001; Stuart và cộng sự. Năm 2001; Auliya 2007), nhưng màu sắc có xu hướng sáng hơn ở con đực (van Dijk 1998; Sriprateep et al. 2013; Hình 6). Không phân biệt được giới tính khi Rùa Núi Vàng ở dưới 152 mm SCL (McCormick 1992).
Hình dạng và màu sắc trên cơ thể ở Rùa Núi Vàng I. elongata rất khác nhau (Grey 1870; van Dijk 1998; Senneke 2000; Das 2010, Ihlow 2013). Tuy nhiên, màu sắc dường như không tương quan với sự phân bố (van Dijk 1998).
Rùa Núi Vàng Indotestudo elongata có thể phân biệt được về mặt hình thái với các đồng loại của nó nhờ sở hữu một chiếc nuchal scute (một mảng sừng hoặc xương dày trên mai rùa hoặc trên lưng cá sấu, stegosaurus nằm ở sau gáy) dài (Smith 1931; Bourret 1941). Trong khi một nuchal scute hẹp phát triển tốt thường được tìm thấy ở Rùa Núi Vàng I. elongata, nó thường không có (hoặc nếu có, ngắn và hình cái nêm) ở I. forstenii và I. travancorica (Pritchard 2000) (2 loài duy nhất chung một chi với Rùa Núi Vàng). Ngoài ra, đường nối giữa dài bằng hoặc dài hơn đáng kể so với đường nối chữ số ở I. elongata; tỷ lệ này bị đảo ngược ở I. forstenii và I. travancorica (Boulenger 1889; Smith 1931; Taylor 1970; Pritchard 2000).
Phân bố
Rùa Núi Vàng (Indotestudo elongata) phân bố trên khắp Đông Nam Á (Smith 1931; Moll 1989; Iverson 1992; Das 2010; Hình 7). Phạm vi của chúng trải dài từ phía Bắc Ấn Độ, Nepal, Bhutan và Bangladesh ở phía Tây (Biswas và cộng sự 1978; Ross và Crumly 1983; Das 1985, 1990, 1995; Frazier 1992; Mitchell và Rhodin 1996; Pawar và Choudhury 2000 ; Choudhury 2001; Schleich và Kästle 2002; Dutta và cộng sự 2009; Baruah và Sharma 2010; Wangyal và cộng sự 2012; Das và Gupta 2015; Rahman và cộng sự 2015), về phía Đông qua Myanmar, Thái Lan và toàn bộ Đông Dương (Blyth 1854; Bourret 1941; Taylor 1970; Nutaphand 1979; Thirakhupt và van Dijk 1995; Pauwels et al. 2000; Platt et al. 2001; Stuart et al. 2001; Stuart and Platt 2004; Grismer et al. 2007; Emmett 2009; Nguyen et al. 2009; Platt et al. 2010a, 2013; Hartmann et al. 2013), phía Bắc đến tính Quảng Tây của Trung Quốc (Fang 1930; Zhao và Adler 1993) và phía Nam thì đến bán đảo Malaysia (Smith 1931; Sharma et al. 1996; Grismer và cộng sự 2006; Auliya 2007).
Một quần thể Rùa Núi Vàng I. elongata đã không còn tồn tại xuất hiện trên Cao nguyên Chota Nagpur ở miền đông Ấn Độ. Khu vực này có thể là nơi sinh sống của rùa cạn trước khi hình thành Đồng bằng Ấn-Hằng và sau đó bị cô lập khỏi chân núi Himalaya bởi đồng bằng phù sa và điều kiện môi trường thay đổi (Smith 1931; Hora 1948; Jayaram 1949; Frazier 1992)
Môi trường sống và Sinh thái của Rùa Núi Vàng
Rùa Núi Vàng – Indotestudo elongata sống ở các vùng đất thấp và chân đồi lên đến khoảng 1000 m so với mực nước biển (asl). Rùa Núi Vàng không có ở độ cao lớn hơn; các dãy núi cao (ví dụ, dãy Himalaya và cao nguyên Vân Nam – Quý Châu) tạo thành giới hạn phân bố phía bắc của I. elongata. Các ví dụ về độ cao mà loài này được biết đến bao gồm: 50–60 m asl ở vùng đồng bằng phía bắc Campuchia (Hartmann và cộng sự 2013), 255 m asl ở Bhutan (Wangyal và cộng sự 2012), 100–300 m asl ở miền nam Việt Nam (Ihlow et al. 2012), 225–560 m asl ở các ngọn đồi phía tây Thái Lan (van Dijk 1998), 350–560 m asl trên cao nguyên Nakai của miền trung Lào (Som, không có dữ liệu) và 795 m asl ở phía nam Chin Hills của Myanmar (Platt et al. 2012)
Rùa Núi Vàng đã được báo cáo là xuất hiện ở nhiều kiểu rừng khác nhau, bao gồm rừng khộp thưa rụng lá, rừng thường xanh núi và đồi, rừng hôn hợp các loài thực vật bán thường xanh, tre, nứa, thông và rừng thứ sinh; cũng như đồng cỏ thảo nguyên và rừng cây chà là gai khô (Taylor 1970; Inger và Colwell 1977; Ernst và Barbour 1989; Moll 1989; Thirakhupt và van Dijk 1995; van Dijk 1998; Zug và cộng sự 1998; Cox và cộng sự 1998; Senneke 2000 ; Stuart và cộng sự 2001; Ziegler 2002; Grismer và cộng sự 2007; Das 2010; Wangyal và cộng sự 2012; Hartmann và cộng sự 2013; Platt và cộng sự 2013; Som và Cottet 2016; Hình 8). Ở Ấn Độ và Nepal, Rùa Núi Vàng I. elongata thường được kết hợp với rừng sal (chiếm ưu thế bởi loài cây Shorea robusta; Smith 1931). Loài này chủ yếu được tìm thấy trong các khu rừng rụng lá có khí hậu gió mùa ở Thái Lan (van Dijk 1998).
Môi trường sống có mái che hở của I. elongata có thể trở nên rất nóng vào ban ngày (Smith 1931; Das 1985; Tikader và Sharma 1985). Swindells và Brown (1964) báo cáo rằng loài này có thể chịu được nhiệt độ không khí lên đến 48 ° C. Theo Das (1985) và Eberling (2001), I. elongata tiết nước bọt trên đầu và chi trước để làm mát khi gặp nhiệt độ cao. Tuy nhiên, Rùa Núi Vàng dường như có xu hướng tránh nhiệt độ quá cao khi có thể thông qua các mô hình hoạt động hàng ngày và theo mùa. Indotestudo elongata chủ yếu ưa thích lúc hoàng hôn với mô hình hoạt động hàng ngày hai phương thức; hoạt động chủ yếu là vào sáng sớm và tối muộn (Senneke 2000; Ihlow). Ở Campuchia, rùa hoạt động vào buổi sáng vào khoảng 05:00 và tiếp tục cho đến 08:00, trong khi hoạt động vào buổi tối bắt đầu vào khoảng 16:00 và kết thúc vào khoảng 20:00 giờ, tùy thuộc vào điều kiện thời tiết (Ihlow). Mặc dù van Dijk (1998) báo cáo Rùa Núi Vàng – I. elongata không biểu hiện một mô hình hoạt động nào rõ rệt ở Thái Lan, nhưng hoạt động gia tăng vào sáng sớm và chiều muộn đã được ghi nhận. Hoạt động ban ngày của rùa hầu hết bị hạn chế trong điều kiện thời tiết nhiều mây và mưa ở Thái Lan và Campuchia (van Dijk 1998; Ihlow, unubl. Data). Tại Lào, Rùa Núi Vàng được tìm thấy sống ở những vùng khá lạnh với nhiệt độ môi trường tối thiểu là 2,2 ° C, nhiệt độ môi trường tối đa không quá 26 ° C và giá trị độ ẩm không đổi khoảng 100% (Som và Cottet 2016). Hành vi phơi nắng dường như không thường xuyên ở loài này. Ở Campuchia, việc phơi nắng chỉ được quan sát thấy vài lần vào các buổi sáng lạnh giữa tháng 11 và tháng 1 (Ihlow). Hành vi phơi nắng ở Rùa Núi Vàng cái ở Thái Lan đã được quan sát vào tháng 9 và có khả năng liên quan đến việc sản xuất trứng (van Dijk 1998).
Trong thời gian không hoạt động, rùa cạn tìm cách ẩn náu. Ở Thái Lan, rùa nghỉ ngơi trong thảm thực vật, bên cạnh những thân cây đổ, trong hang đá, trong hang nhím và bên trong thân cây Bằng lăng rỗng, nhưng chúng tỏ ra thích nghỉ ngơi ở những bãi cỏ rậm rạp và dọc theo những thân cây đổ (van Dijk 1998 ). Trong môi trường sống rừng thường xanh ở Lào, Rùa Núi Vàng được quan sát thấy dưới những cành tre và những bụi rậm khác bên dưới những cây thông, bên cạnh những thân cây đổ và trong những đám cỏ dày (Som và Cottet 2016). Có rất ít báo cáo về hành vi của rùa non trong tự nhiên, nhưng một con rùa non ở Myanmar được tìm thấy ẩn náu bên cạnh gò mối vào giữa trưa (Zug et al. 1998). Loài này ít hoạt động hơn và dường như bùng phát trong mùa khô (Bourret 1941; Biswas et al. 1978; van Dijk 1998; Ihlow et al. 2014; Som and Cottet 2016). Các địa điểm ẩn năus thay đổi theo mùa ở miền bắc Campuchia; rùa nghỉ ngơi trong thảm thực vật rậm rạp trong mùa mưa nhưng đã chọn những hang cũ của các loài động vật khác, nơi có nhiều nơi trú ẩn hơn và điều kiện khí hậu ổn định, trong mùa khô (Ihlow, pers. obs.). Tương tự như vậy, Rùa Núi Vàng ở Bangladesh ưa thích những nơi ẩn náu trên lá trong mùa gió mùa, nhưng họ chọn những hang nhím bị bỏ rơi thường xuyên hơn vào mùa thu khô. Rùa ẩn trong bụi rậm / bụi rậm trong cả hai mùa ở Bangladesh (Rahman và cộng sự 2014). Theo những người thợ săn ở Myanmar, rùa di chuyển vào thảm thực vật dọc theo lòng suối hoặc dưới lớp lá tích tụ trong các khe núi trong mùa khô. Mặc dù không có nước bề mặt trong thời gian này, nhưng những khu vực này vẫn giữ được các môi trường sống vi sinh tương đối màu mỡ (Platt et al. 2001).
Rùa Núi Vàng Indotestudo elongata có quan hệ họ hàng với Rùa sao Miến Điện (Geochelone platynota) ở miền trung Myanmar. Trong khi người ta biết rất ít về mối quan hệ sinh thái giữa các loài này, việc phân chia môi trường sống dường như không xảy ra. Cả hai loài đều tồn tại trong cùng một khu vực chung và các môi trường sống vi mô tương tự nhau (Platt et al. 2001). Sự phân bố của hai loài rùa bổ sung, Rùa Núi Viền (Impressed Tortoise) (Manouria impressa) và Rùa khổng lồ châu Á – Rùa Núi Nâu (Manouria emys), trùng lặp với các phần của phạm vi I. elongata, nhưng các loài này không có chung kiểu sinh cảnh (de Bruin 1998; Stanford và cộng sự 2015). Ở miền tây Myanmar, Rùa Núi Vàng I. elongata và Rùa rừng Arakan (Rùa Đất Lớn, Rùa Sen Vàng) (Heosemys depressa), một loài geoemydid (rùa thuộc chi Geoemydidae) trên cạn, được tìm thấy trong cùng một môi trường sống (Platt và cộng sự 2010a).
Sự di chuyển và phạm vi sống của I. elongata đã được nghiên cứu ở miền tây Thái Lan, miền bắc Campuchia và miền trung Lào (Tharapoom 1996; van Dijk 1998; Ihlow và cộng sự 2014, Som và Cottet 2016). Van Dijk (1998) báo cáo rằng I. elongata sở hữu kiểu di chuyển du mục, trong khi Tharapoom (1996), Ihlow et al. (2014), và Som (dữ liệu chưa phân loại) nhận thấy loài này có phạm vi nơi ở rất thay đổi. Rùa ở Campuchia được báo cáo duy trì phạm vi sinh sống từ 3,8 đến 41,5 ha (trung bình là 16,8 ha; Ihlow và cộng sự 2014), trong khi các vùng sinh sống của rùa ở miền tây Thái Lan là từ 8,0 đến 70,0 ha (trung bình 26,5 ha; Tharapoom 1996). Các loài rùa được nghiên cứu ở Lào được nuôi trong nhà nằm trong khoảng từ 0,7 đến 19,4 ha (trung bình là 5,5 ha; số liệu Som, không có củ). Các dãy nhà lớn hơn đáng kể vào mùa mưa, khi các loài hoạt động mạnh nhất và diễn ra quá trình tán tỉnh và giao phối (Tharapoom 1996; Ihlow và cộng sự 2014).
Sinh sản ở Rùa Núi Vàng
McCormick (1992) báo cáo rằng những con cái được nuôi nhốt đạt đến độ trưởng thành giới tính từ 178–203 mm khi 7 tuổi, trong khi Senneke (2000) và Eberling (2001) cho biết rằng những con cái được nuôi nhốt trở nên trưởng thành ở mức 220–230 mm SCL với khối lượng cơ thể 1900 g. Van Dijk (1998) đã báo cáo sự trưởng thành ở con đực, chưa biểu hiện bất kỳ đặc điểm bên ngoài nào của giống đực, ở mức 206 mm SCL và 1100 g và sự trưởng thành ở con cái có SCL là 198 mm và khối lượng 1000 g. Theo Sriprateep et al. (2013), ở miền bắc Thái Lan, nam giới trưởng thành ở tuổi 6 với SCL trên 175 mm, trong khi nữ giới mất nhiều thời gian hơn để đạt đến độ trưởng thành ở 8 tuổi và 240 mm SCL. Những con cái ở Campuchia được báo cáo là đẻ những lứa trứng đầu tiên khi khối lượng cơ thể đạt 1300 g (Ihlow et al. 2011).
Trong điều kiện nuôi nhốt, sự tán tỉnh và giao phối có thể được quan sát quanh năm, với hoạt động cao điểm xảy ra vào đầu mùa mát – tháng 1 đến tháng 4 ở Úc (Dunn 1976) và tháng 8 đến tháng 12 ở Bắc Mỹ và Châu Âu (Spencer 1988; Zeitz 1988; McCormick 1992; Eberling 2001). Ở miền bắc Campuchia, sự tán tỉnh chỉ được quan sát thấy vào đầu mùa mưa từ tháng 5 đến tháng 6 (Ihlow, pers. Obs.). Van Dijk (1998) đã quan sát một nỗ lực sinh sản ở miền tây Thái Lan vào tháng 5 trong đầu mùa mưa. Sriprateep và cộng sự. (2013) báo cáo rằng việc sinh sản xảy ra từ tháng 5 đến tháng 8 ở miền bắc Thái Lan. Màu hồng tươi phát triển xung quanh mũi và mắt của cả hai giới trong mùa sinh sản là kết quả của sự gia tăng hệ mạch máu và có thể phục vụ cho việc nhận dạng loài hoặc tăng khả năng khứu giác (Spencer 1988; van Dijk 1998). Lịch sự bắt đầu bằng việc nam giới tiếp cận nữ giới và ngoáy mũi quanh mai của cô ấy (Sriprateep et al. 2013). Dựa trên những quan sát trong điều kiện nuôi nhốt và hoang dã, một con rùa đực có thể theo đuổi con cái trong vài ngày; trong thời gian này, con đực thường xuyên “hãm hiếp” con cái, bao gồm cả việc húc vào phía sau vỏ trước khi giao phối (Spencer 1988; McCormick 1992; van Dijk 1998; Eberling 2001). Rùa đực có thể kêu trong khi giao cấu, kéo dài từ 5 đến 20 phút (Spencer 1988; Sriprateep et al. 2013).
Con cái có thể đẻ trứng quanh năm trong điều kiện nuôi nhốt (Spencer 1988). Trong tự nhiên, chúng thường đẻ vào cuối mùa mưa từ tháng 10 hoặc tháng 11 cho đến tháng 3 (Cox et al. 1998; van Dijk 1998; Ihlow et al. 2011; Sriprateep et al. 2013; Ihlow et al. 2014) . Số lương trứng trung bình trong điều kiện nuôi nhốt từ 3–6 trứng (Zeitz 1988; Zhou và Zhou 1991; Manthey và Grossmann 1997; Senneke 2000; Eberling 2001). Từ 23 ổ trứng ở miền bắc Thái Lan, Sriprateep et al. (2013) báo cáo số lượng trứng trung bình là 4,5 ± 2,3 trứng với phạm vi từ 1 tới 9. Có tới 10 quả trứng trong một ổ đã được báo cáo trong điều kiện nuôi nhốt (McCormick 1992; Manthey và Grossmann 1997; Eberling 2001). Những con cái nuôi nhốt có thể đẻ tới ba lứa trong một mùa (McCormick 1992; Senneke 2000; Eberling 2001). Khi quan sát nhiều cá thể đẻ trứng và tập trung ở một con cái hoang dã ở Thái Lan, ghi nhận con cái này đẻ lứa thứ hai chỉ 32 ngày sau lần đẻ đầu tiên (Sriprateep et al. 2013). Trứng được đo bởi Sriprateep et al. (2013) đạt trung bình 47,2 ± 2,9 mm (chiều dài) x 39,0 ± 2,5 mm (chiều rộng) và 43,2 ± 7,5 g (khối lượng), phù hợp với các phép đo được thực hiện trong điều kiện nuôi nhốt (Senneke 2000; Eberling 2001). Trứng được đo bởi van Dijk (1998) có kích thước trung bình là 51,91 ± 2,74 mm x 42,27 ± 2,7 mm và 59,7 ± 9,9 g và do đó lớn hơn một chút. Trứng được đẻ vào ban đêm hoặc vào sáng sớm trong một cái tổ hình bình hoa sâu 10–20 cm (McCormick 1992; van Dijk 1998; Senneke 2000; Sriprateep et al. 2013). Tổ thường được xây dựng gần gốc cây hoặc khóm tre (Sriprateep et al. 2013) và van Dijk (1998) nhận thấy con cái thích đất dốc để làm tổ.
Trong tự nhiên, Rùa Non xuất hiện vào đầu mùa mưa tiếp theo (Cox et al. 1998; van Dijk 1998; Ihlow et al. 2011; Sriprateep et al. 2013; Ihlow et al. 2014). Việc thiếu các mảnh trứng trên rùa con được tìm thấy ở Thái Lan cho thấy rằng rùa non có thể ở trong khoang tổ để xuất hiện khi có lần mưa đầu tiên (van Dijk 1998). Trong điều kiện nuôi nhốt, quá trình ấp trứng thành công mất từ 98–134 ngày ở nhiệt độ từ 26,6 đến 29,4 ° C. Ở nhiệt độ không đổi 28 ° C, quá trình nở xảy ra trong 120–180 ngày (Senneke 2000) và với nhiệt độ chu kỳ diel là 30–30,5 ° C vào ban ngày và 27,5–28 ° C vào ban đêm, thời gian ấp là 110–170 ngày ( Eberling 2001). Người ta vẫn chưa biết liệu Rùa Núi Vàng I. elongata biểu hiện phụ thuộc vào nhiệt độ hay xác định giới tính di truyền (Senneke 2000) để ra con đực hay cái.
Thức ăn
Rùa Núi Vàng là loài ăn tạp nói chung (Ihlow et al. 2012; Sriprateep et al. 2013) và chế độ ăn uống của nó dường như thay đổi tùy theo môi trường sống và theo mùa (Ihlow et al. 2012). Ví dụ, nhiều tác giả đã nhận xét rằng I. elongata rất ăn quả (Bourret 1941; Pritchard 1979; Das 1985; Tikader và Sharma 1985). Tuy nhiên, Ihlow (người phụ trách) nhận thấy trái cây gần như không có và ít quan trọng trong khẩu phần ăn của Rùi Núi Vàng trong rừng khộp thưa ở miền bắc Campuchia. Van Dijk (1998) báo cáo rằng I. elongata ở miền tây Thái Lan chủ yếu ăn lá, trái cây và nấm thân thảo. Ở những khu vực mà Rùa dài tiêu thụ nhiều loại trái cây, chúng có thể đóng một vai trò trong việc phát tán hạt giống cây trồng (van Dijk 1998). Dựa trên sở thích thức ăn của động vật nuôi nhốt, Biswas et al. (1978) cho rằng những bông hoa đậu biếc Shorea bị rụng đã bị rùa hoang. Một loài I. elongata hoang dã ở Myanmar chủ yếu ăn cỏ (Platt et al. 2001). Các loài thực vật bị Rùa Núi Vàng hoang dã sử dụng bao gồm: Amaranthus lividus, Basella rubra, Chromolaena odorata, Coccinia grandis, Crytococcum accrescens, Cyanotis cristata, Cypreus spp., Dillenia spp., Ficus racemosa, Gomphrena celosioides, Sida tuberosa acuta, và Sida subcordata (van Dijk 1998; Sriprateep et al. 2013; Ihlow, pers. obs.). Các tuyên bố từ những người săn bắt rùa ở Myanmar cho rằng các loài thực vật khác được I. elongata tiêu thụ bao gồm: Allium spp., Dolichandrone spathacea, Millettia brandisiana, Markhamiamissulata, và Olax scandens (Platt et al. 2001). Nấm, đặc biệt là quả thể của nấm (ví dụ, Termitomyces, Russula), có thể ăn ngay khi có sẵn (Thirakhupt và van Dijk 1995; Manthey và Grossmann 1997; van Dijk 1998; Platt và cộng sự 2001; Ihlow và cộng sự 2012). Rùa Núi Vàng – Indotestudo elongata cũng thường xuyên ăn thức ăn động vật và đã được quan sát thấy ăn giun đất, sên và ốc sên vỏ mỏng trên cạn (ví dụ: Quantula striata, Hemiplecta diffa; Nutaphand 1979; Manthey và Grossmann 1997; Ihlow và cộng sự 2012; Sriprateep và cộng sự. 2013). Indotestudo elongata cũng đã được ghi nhận là có thể ăn xác thối, chẳng hạn như xác của một con rắn (Oligodon albocinctus; Som, pers. Obs; Hình 9) và hộp sọ bị phân hủy nặng của cầy hương (Viverra cf. zibetha; Ihlow et al. 2012). Loài này cũng sẽ ăn phân của các động vật khác (van Dijk 1998; Sriprateep et al. 2013). Dấu tích của côn trùng và cua đã được tìm thấy trong phân của I. elongata (van Dijk 1998; Ihlow et al. 2012). Những con non đã được quan sát là đang ăn kiến (Ihlow, pers. Obs.). Van Dijk (1998) cũng tìm thấy cát và đất trong phân của I. elongata; trong một số trường hợp, khối lượng đất dường như chỉ ra rằng vật liệu đã được cố ý ăn vào. Các thợ săn ở Myanmar lưu ý rằng rùa cạn ăn vỏ trứng từ tổ chim mới nở của Chim rừng đỏ (Gallus gallus; Platt et al. 2001). Các mô hình khác biệt của sự thay đổi theo mùa trong khối lượng cơ thể đã được quan sát thấy ở Campuchia và Thái Lan (van Dijk 1998; Ihlow 2012), rất có thể là do thức ăn và nước uống có sẵn theo mùa. Rùa tăng khối lượng trong mùa mưa và giảm khối lượng chậm trong mùa khô.
Rùa Núi Vàng – Indotestudo elongata có thể làm mồi cho một số loài động vật và là vật chủ của nhiều loài ký sinh trùng. Van Dijk (1998) đã ghi nhận những con rùa trưởng thành có những vết sẹo hình trứng, có thể là kết quả của những nỗ lực săn mồi, nhưng không thể xác định được những kẻ săn mồi tiềm năng. Theo dõi thằn lằn (Varanus spp.), có khả năng là kẻ săn mồi Rùa Núi Vàng non(van Dijk 1998). Kiến lửa (Solenopsis spp.) cũng có thể săn rùa con (van Dijk 1998; Sriprateep et al. 2013). Người ta đã quan sát thấy một số lượng lớn muỗi hút máu I. elongata (van Dijk 1998; Ihlow, pers. Obs.). Ba loài ve (Amblyomma clypeolatum, A. geoemydae, và A. supinoi) được biết là đã ký sinh I. elongata (van Dijk 1998; Robbins và Platt 2000; Robbins và Platt 2001; Robbins và cộng sự 2006) và 84% loài rùa cạn phân tích bởi van Dijk (1998) bị ít nhất một vết chích. Tuyến trùng đã được báo cáo trong phân của I. elongata (van Dijk 1998; Bouamer và Morand 2006; Sriprateep et al. 2013). Những con giun nội bì này bao gồm hai loài mới (Falcaustra sinensis và Meteterakis wangi), được mô tả từ những con rùa bị nuôi nhốt (Liu et al. 2011; Zhang và Zhang 2011)
Tình trạng dân số
Mặc dù có sự phân bố rộng rãi với các khu vực sinh sống thích hợp còn lại, nhưng Rùa Núi Vàng I. elongata gần đây đã trải qua sự suy giảm dân số nghiêm trọng do các hoạt động của con người. Dữ liệu lịch sử định lượng còn thiếu, nhưng các tác giả ban đầu lưu ý rằng loài này phổ biến ở nhiều nơi trong phạm vi của nó (Blyth 1854; Smith 1931; Bourret 1941; Lekagul 1965). Tuy nhiên, vào cuối những năm 1970, loài này đã trở nên hiếm ở Ấn Độ (Biswas et al. 1978). Thirakhupt và van Dijk (1995) đã ghi nhận sự hiện diện của I. elongata trong các khu rừng phía tây Thái Lan nhưng báo cáo rằng số lượng loài này đã giảm đáng kể trong 10–15 năm trước đó. Mật độ dân số tại Khu bảo tồn Động vật Hoang dã Huai Kha Khaeng ở miền tây Thái Lan được ước tính là chỉ một cá thể trên một km vuông (Thirakhupt và Van Dijk 1995). Tỷ lệ giới tính trong dân số này cũng thiên về nữ nhiều ở mức 1: 2,45, có khả năng là kết quả của việc con người thu thập nhiều nam hơn (van Dijk 1998). Số lượng Rùa Núi Vàng ở Việt Nam bị suy giảm nghiêm trọng vào cuối những năm 1990; sau thời điểm đó, nhiều mẫu vật ở Việt Nam có thể có nguồn gốc từ Campuchia hoặc Lào (Bradley và Phipps 1996; Hendrie 1998; Hendrie 2000; Holloway 2003; Emmett 2009). Ở Campuchia, số lượng đã giảm sút nghiêm trọng đến mức có khả năng tuyệt chủng cục bộ (Bradley và Phipps 1996; Touch et al. 2000; Holloway 2003; Emmett 2009).
Đe doạ đối với sự sống còn
Con người từ lâu đã sử dụng Rùa Núi Vàng – I. elongata làm nguồn thức ăn; xác rùa đã được phục hồi từ các mỏ trong hầm trú ẩn bằng đá được con người sử dụng trong kỷ Pleistocen (Mudar và Anderson 2007). Blyth (1854) và Theobald (1868) đề cập rằng người dân địa phương Miến Điện sử dụng những con chó đã được huấn luyện để xác định vị trí của Rùa Núi Vàng. Tuy nhiên, trong những thập kỷ gần đây, việc tiêu thụ I. elongata do con người gây ra đã tăng lên rất nhiều. Hiện nay, I. elongata được khai thác nhiều để làm thực phẩm và y học cổ truyền trên toàn bộ phạm vi của nó. Người dân địa phương thường có cơ hội bắt rùa khi làm nương rẫy hoặc khai thác các nguồn tài nguyên rừng khác. Tuy nhiên, việc săn bắt có chủ ý cũng xảy ra và chó tiếp tục được sử dụng rộng rãi để săn rùa (Pawar và Choudhury 2000; Platt và cộng sự 2007; Platt và cộng sự 2012; Som và Cottet 2016; Ihlow pers. Obs.). Loài này được thu thập cho cả mục đích sử dụng tại địa phương (Lekagul 1965; Moll 1989; Das 1990; Pauwels và cộng sự 2000; Tungittiplakorn và Dearden 2002; Hansel 2004; Das và Gupta 2015) và xuất khẩu sang buôn bán động vật hoang dã quốc tế (Hendrie 1998; Compton 2000; Holloway 2003). Vào cuối những năm 1990, I. elongata được coi là loài rùa phổ biến nhất trong buôn bán động vật hoang dã ở Việt Nam (Hendrie 1998). Le và Broad (1995) ước tính rằng hơn 500 kg I. elongata được bán mỗi ngày tại chợ ở Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam. Tại Campuchia, mức độ buôn bán Rùa Núi Vàng đã được báo cáo (Holloway 2003; Lehr và Holloway 2003; Emmett 2009) và loài này tiếp tục được quan sát thấy ở các thị trường Campuchia (Ihlow và Dawson 2016). Tuy nhiên, các mẫu vật lớn đã trở nên khó bắt gặp hơn, có khả năng do kết quả của việc thu thập rộng rãi (Emmett 2009; Som et al. 2005, 2006, 2009; Ihlow, pers. Obs.) . Sự vắng mặt của các cá thể lớn cũng đã được ghi nhận trong một quần thể bị khai thác để thu hoạch tự cung tự cấp ở Myanmar (Platt et al. 2012). Trong số tất cả các quốc gia, Trung Quốc là nước tiêu thụ chính Rùa Núi Vàng để làm thực phẩm và y học cổ truyền. Trong thời kỳ đỉnh cao của thương mại, hàng năm Trung Quốc nhập khẩu vài nghìn tấn rùa và ba ba (van Dijk và cộng sự 2000) và Rùa Núi Vàng – I. elongata thường xuyên được quan sát thấy tại các thị trường Trung Quốc.
Elongated Tortoise cũng có sẵn trong buôn bán vật nuôi quốc tế. Tuy nhiên, tác động của buôn bán vật nuôi là nhỏ so với buôn bán thực phẩm và thuốc đông dược. Từ năm 1975 đến năm 1985, khoảng 3800 con I. elongata đã được xuất khẩu từ Thái Lan sang Hoa Kỳ và Châu Âu (Tikader và Sharma 1985). Hơn 14000 cá thể Rùa Núi Vàng đã được xuất khẩu từ Malaysia sang Châu Âu, Nhật Bản và Hoa Kỳ từ năm 1985 đến 1998 (Compton 2000). Mặc dù không có hồ sơ nhập khẩu nào, I. elongata đã được ghi nhận từ hoạt động buôn bán vật nuôi của Philippines (Sy 2015). Loài này cũng đã được báo cáo tại các cửa hàng thú cưng ở Đài Loan (Shiau et al. 2006). Hiện nay, phần lớn nhu cầu về vật nuôi ở Hoa Kỳ và Châu Âu được đáp ứng bằng cách nuôi nhốt, mặc dù việc nhập khẩu động vật đánh bắt tự nhiên vẫn thỉnh thoảng xảy ra (Dawson và Ihlow, pers. Obs.).
Loài này cũng bị ảnh hưởng nặng nề bởi môi trường sống bị suy thoái, chia cắt và bị tàn phá. Đông Nam Á đã trải qua tỷ lệ mất rừng rất cao (Sodhi et al. 2004). Các môi trường sống ở vùng đất thấp được chuyển đổi chủ yếu cho mục đích sử dụng nông nghiệp, chẳng hạn như ruộng lúa, ruộng sắn hoặc trồng chuối. Biswas và cộng sự. (1978) đổ lỗi cho sự suy giảm của Rùa Núi Vàng – I. elongata ở Ấn Độ là do mất rừng khộp. Indotestudo elongata hiện tại dường như không có ở các khu vực có mật độ dân cư dày đặc và canh tác thâm canh, chẳng hạn như Đồng bằng sông Hằng của Ấn Độ, vùng Chao Phraya ở miền trung Thái Lan và Cao nguyên Khorat ở đông bắc Thái Lan (Hình 7). Rừng cũng tác động đến I. elongata. Rừng khộp mở là hệ sinh thái thích nghi (Stott 1988) và các quần thể I. elongata có khả năng tồn tại không thường xuyên. Van Dijk (1998), Platt và cộng sự. (2001), và Som (pers. Obs.) Đã quan sát thấy những con rùa sống mang vết sẹo (dài tới 2/3 bề mặt mai của chúng) từ các vụ cháy. Tuy nhiên, tần suất và cường độ của rừng hiện nay được cho là cao hơn trước đây (Thirakhupt và van Dijk 1995; Sodhi và cộng sự 2004). Ngoài những bãi cỏ tự nhiên, người dân địa phương còn cố tình bố trí những bãi cỏ trong mùa khô để dọn đất làm ruộng và kích thích cỏ mọc để chăn thả (Thirakhupt và van Dijk 1995; Platt và cộng sự 2010b; Som và Cottet 2016). Trong các khu rừng đất thấp của Thái Lan và Campuchia, Rùa Núi Vàng hay chết ở những đám cháy thường xuyên tái diễn này (Thirakhupt và van Dijk 1995; Ihlow, pers. Obs.). Lửa cũng làm phơi bày bất kỳ con rùa nào còn sống, cho phép thợ săn thu thập chúng dễ dàng hơn (Theobald 1868; Choudhury 2001; Platt và cộng sự 2007, Platt và cộng sự 2010b).
Các mối đe dọa khác là nhỏ và được bản địa hóa. Mitchell và Rhodin (1996) báo cáo rằng những chiếc mặt nạ trang trí được sản xuất từ mai của Rùa Núi Vàng – I. elongata có sẵn để bán cho khách du lịch trong các cửa hàng curio ở Kathmandu, Nepal. Tử vong trên đường và bị gia súc giẫm đạp có thể là mối quan tâm ở một số khu vực (Sriprateep et al. 2013).
Các biện pháp bảo tồn đã thực hiện.
Rùa Núi Vàng – Indotestudo elongata được liệt kê là Nguy cấp trên toàn cầu trong Sách Đỏ của IUCN năm 2000 và do đó được đưa vào ‘Kế hoạch Hành động Toàn cầu về Bảo tồn Rùa và Rùa nước ngọt’ của Quỹ Bảo tồn Rùa (TCF 2002; TTWG 2014). Nó cũng được liệt kê trong Phụ lục II (như Testudinidae spp.) Của Công ước về buôn bán quốc tế các loài động, thực vật hoang dã nguy cấp (UNEP 2014). Ngoài ra, Rùa kéo dài được bảo vệ bởi luật pháp quốc gia ở nhiều quốc gia trong toàn bộ phạm vi của loài.
Rùa Núi Vàng – Indotestudo elongata đã được ghi nhận từ nhiều khu bảo tồn trên phạm vi của nó, bao gồm: Vườn quốc gia Lawachara ở Bangladesh (Rahman 2012, Rahman et al. 2014); Kulen Promtep Wildlife Sanctuary (Hartmann et al. 2013), Central Cardamom Protected Forest (Som et al. 2005), Prey Lang forest (Som and Kheng, unubl. Data), Phnom Nam Lyr Wildlife Sanctuary (Som and Sun, unubl. Data ), và Công viên Quốc gia Virachey (Som, dữ liệu chưa đăng ký) ở Campuchia; Vườn quốc gia Jim Corbett (Ross và Crumly 1982), Vườn quốc gia Rajaji (Frazier 1992), và Vườn quốc gia Simlipal (Dutta et al. 2009) ở Ấn Độ; Khu bảo tồn cao nguyên Nakai ở Lào (dữ liệu Som, chưa đăng ký); Khu bảo tồn động vật hoang dã Shwe Settaw (Platt và cộng sự 2001); Khu bảo tồn voi Rakhine Yoma (Platt et al. 2010a), và Vườn quốc gia Natma Taung (Platt et al. 2012) ở Myanmar; Khu dự trữ sinh quyển Sakaerat (Ward, pers. Comm.) Và Khu bảo tồn động vật hoang dã Huai Kha Khaeng ở Thái Lan (Tharapoom 1996; van Dijk 1998); và Vườn Quốc gia Cát Tiên ở Việt Nam (Ihlow et al. 2012). Loài này là trọng tâm của các dự án bảo tồn tại Trung tâm Bảo tồn Đa dạng Sinh học Angkor (ACCB) tại Vườn Quốc gia Kbal Spean, Phnom Kulen, Campuchia và Trung tâm Bảo tồn Rùa (TCC) tại Vườn Quốc gia Cúc Phương, Việt Nam. Công việc tại cả ACCB và TCC bao gồm việc phục hồi và nuôi nhốt các loài rùa cạn có liên quan đến buôn bán bất hợp pháp.
Các biện pháp bảo tồn được đề xuất.
Nhìn chung, độ che phủ của các khu bảo tồn được coi là phù hợp để bảo tồn các vùng sinh sống lâu đời cho Rùa Núi Vàng. Tuy nhiên, việc săn bắt rùa cạn đã được báo cáo trong các khu bảo tồn trong quá khứ (van Dijk 1998) và nạn săn trộm trái phép vẫn tiếp tục xảy ra (Ihlow et al. 2014). Do đó, việc thực thi pháp luật và nâng cao nhận thức của các cộng đồng xung quanh là rất cần thiết để giảm nạn săn trộm trong các khu bảo tồn để các quần thể còn lại có thể phục hồi. Việc phục hồi các cá thể bị tịch thu và sản xuất con cái bị nuôi nhốt do các trung tâm bảo tồn thiên nhiên và cứu hộ động vật hoang dã địa phương (ACCB, Campuchia; TCC, Việt Nam) tiến hành, đã chứng tỏ thành công cao trong những năm gần đây. Để cải thiện các nỗ lực nhân giống bảo tồn, các nghiên cứu về xác định giới tính ở loài này nên được thực hiện. Tái tạo và củng cố quần thể bằng cách sử dụng các loài rùa cạn đã được phục hồi và nuôi nhốt là những công cụ tiềm năng để bảo tồn (Ihlow et al. 2014). Ngoài ra, việc chuyển chỗ của rùa cạn khỏi môi trường sống dành cho sự phát triển có thể là một lựa chọn khả thi (Som và Cottet 2016). Do đó, các biện pháp bảo tồn hơn nữa nên bao gồm các nghiên cứu phóng sinh, kết hợp giám sát sau khi thả đối với các loài rùa được phục hồi và nuôi nhốt để xác định các kiểu di chuyển và sống sót (Ihlow et al. 2014). Trong hội thảo IUCN-TFTSG năm 2011 tại Singapore, loài này được ưu tiên là loài chủ chốt mà các thuộc địa đảm bảo đã tồn tại ở nhiều quốc gia (Horne và cộng sự 2012). Các thuộc địa đảm bảo bổ sung (cả tại chỗ và ngoài hiện trường), đặc biệt ở các khu vực hiện chưa có đại diện về phân bố của loài, nên được thiết lập.
Nuôi nhốt
Rùa Núi Vàng – Indotestudo elongata được mô tả là “trâu bò” và dễ nuôi. Do đó, nó đã được nhiều nhà lai tạo tư nhân lưu giữ và sinh sản thành công (Zeitz 1988; McCormick 1992; van Putten 1992; Senneke 2000; Eberling 2001; Sanz và Valverde 2002), kể cả các viện động vật học (Dunn 1976; Spencer 1988), và các trung tâm cứu hộ động vật hoang dã (Ihlow và cộng sự 2011). Chuồng trại của Rùa trưởng thành yêu cầu phải có mái che với không gian trong nhà khá lớn (> 2,7 m x 1,35 m); động vật non có thể được nhốt trong những chuồng nhỏ hơn và chuyển sang sống cùng những con to khi chúng lớn lên. Tất cả các khu vực bao quanh phải có các hồ nước nông lớn để rùa ngâm và uống (Zeitz 1988; Sanz và Valverde 2002). Nên sử dụng các chất nền tự nhiên (ví dụ: lớp phủ, đất, lớp lá mục, sphagnum) để giữ độ ẩm, nhiều chỗ ẩn nấp và các rào cản thị giác bên trong thùng để giảm căng thẳng. Mặc dù Rùa Núi Vàng hiếm khi được nhìn thấy phơi nắng, nhưng trong các khu vực bao quanh trong nhà, nên lắp đặt hệ thống chiếu sáng cung cấp cả bức xạ nhiệt và tia cực tím-B (Senneke 2000; Eberling 2001; Sanz và Valverde 2002). Khi nhiệt độ ban đêm vượt quá 15 ° C, I. elongata có thể được nuôi trong chuồng ngoài trời (Senneke 2000; Eberling 2001; Sanz và Valverde 2002). Trong khi những con đực tốt nhất nên được nhốt riêng biệt với nhau, những con cái có thể được nuôi chung thành từng nhóm (Senneke 2000; Eberling 2001). Cần phải cẩn thận trong mùa sinh sản để đề phòng thương tích cho con cái do những con đực quá hung dữ (Zeitz 1988).
Rùa Núi Vàng – I. elongata trong môi trường nuôi nhốt đã được báo cáo chấp nhận một số loại thức ăn, bao gồm: Rau xanh tươi hoặc khô (ví dụ, rau muống, bồ công anh, cải xoăn, cải thìa, cỏ linh lăng, cỏ ba lá, cỏ tranh, chickweed), rau (ví dụ như măng, cà chua, nấm, bí đỏ, dưa chuột, cà rốt), trái cây (như đu đủ, xoài, chuối, đậu đen), xác động vật (giun đất, ốc, tôm, cua) và thức ăn viên cho rùa thương mại (Spencer 1988; Zeitz 1988; van Putten 1992; Senneke 2000; Eberling 2001; Sanz và Valverde 2002; Dawson, pers. Obs.). Nên cung cấp nhiều loại thức ăn để phù hợp với sự đa dạng và theo mùa trong chế độ ăn tự nhiên của I. elongata. Thực phẩm cần được cân bằng dinh dưỡng và bổ sung vitamin và khoáng chất khi cần thiết. Xương mực có thể được cung cấp ad libitum để cung cấp thêm canxi (Dunn 1976; Senneke 2000; Eberling 2001).
Tính đến tháng 9 năm 2013, Hệ thống quản lý thông tin động vật học (ISIS 2013) đã báo cáo 110 mẫu vật được giữ bởi 11 tổ chức động vật học ở châu Á, 27 mẫu vật ở ba cơ sở ở Úc, 68 mẫu vật trong số 15 cơ sở ở châu Âu và 34 mẫu vật ở chín cơ sở ở Bắc Mỹ. Ngoài ra, có một số lượng lớn các cá thể bị nuôi nhốt trong các tổ chức không phải ZIMS và các bộ sưu tập tư nhân. Sách hướng dẫn về Rùa Núi Vàng – I. elongata do Tổ chức Nghiên cứu Châu Âu (ESF) phát hành, và đây cũng là nơi duy trì và bao gồm 235 mẫu vật (Zwarteporte và Fontijne 2010). Tuy nhiên, theo Zwarteporte và Fontijne (2010), cho đến nay vẫn chưa có Sách hướng dẫn Châu Âu (ESB) hoặc Chương trình về các loài nguy cấp (EEP) được sử dụng hoặc lên kế hoạch cho Rùa kéo dài. Tương tự như vậy, hiện không có sách hướng dẫn nào về I. elongata trong các tổ chức Hiệp hội Vườn thú và Thủy cung (AZA).
Slavens và Slavens (2000) đã báo cáo tuổi thọ kỷ lục của loài này trong điều kiện nuôi nhốt là 14 năm 1 tháng. Tuy nhiên, A. Rhodin (cá nhân) đã nuôi nhốt một con I. elongata cái trong 44 năm, bắt đầu nuôi vào năm 1972 khi nó đã trưởng thành và vẫn phát triển chậm. Vào thời điểm đó, con Rùa Núi Vàng đã 8–10 tuổi, cho thấy tuổi thọ thực tế có thể là hơn 50 năm và vẫn hoạt động và đẻ trứng hàng năm kể từ năm 2016.
Nghiên cứu hiện tại.
Một dự án bảo tồn đã được khởi xướng xung quanh Vườn quốc gia Lawachara, Bangladesh (Rahman 2012; Rahman và cộng sự 2014) và bao gồm các nghiên cứu về đo đạc và chuyển vị bức xạ đang được thực hiện bởi Dự án trăn Bangladesh. Nghiên cứu sinh thái học gần đây đã được tiến hành tại giới hạn phân bố phía tây của loài này trong Vườn quốc gia Rajaji, miền bắc Ấn Độ bởi Viện Động vật hoang dã Ấn Độ. Kết quả của nghiên cứu này hiện đang được chuẩn bị để công bố và việc theo dõi dân số vẫn đang tiếp tục (Kumar, người đăng ký). Một nghiên cứu theo dõi vô tuyến quanh năm tập trung vào việc sử dụng môi trường sống và sinh thái hành vi hiện đang được thực hiện tại Trạm Nghiên cứu Môi trường Sakaerat trong Khu Dự trữ Sinh quyển Sakaerat, Thái Lan (Phường, người dân). Cuối cùng, một nghiên cứu để đánh giá sự biến đổi hình thái và sự khác biệt di truyền trên phạm vi phân bố của loài hiện đang được chuẩn bị để xuất bản.
Lời cám ơn
Chúng tôi rất cảm ơn sự cộng tác và hỗ trợ của nhiều tổ chức và cá nhân trong suốt quá trình nghiên cứu nhiều năm, bao gồm: Trung tâm Bảo tồn Đa dạng Sinh học Angkor tại Vườn Quốc gia Phnom Kulen, Campuchia; Trung tâm Bảo tồn Rùa tại Vườn Quốc gia Cúc Phương, Việt Nam; Hiệp hội bảo tồn động vật hoang dã; Đội bảo tồn rùa Canada; Công ty Điện lực Nam Thiên 2; Chương trình Lãnh đạo Bảo tồn; Tổ chức Bảo tồn Quốc tế; và Tổng cục Quản lý Bảo tồn và Bảo vệ Thiên nhiên thuộc Bộ Môi trường Campuchia. Ngoài ra, chúng tôi cảm ơn Peter Paul van Dijk, Peter Pritchard và John Iverson đã vui lòng cung cấp tài liệu liên quan. Chúng tôi đánh giá cao R. Suresh Kumar vì đã cung cấp thông tin về nghiên cứu mới hoàn thành ở miền bắc Ấn Độ và Anders Rhodin vì đã chia sẻ kinh nghiệm cá nhân của ông về tuổi thọ Rùa trong môi trường nuôi nhốt. Chúng tôi biết ơn Matt Ward đã đóng góp hồ sơ địa phương từ Sakaerat, Thái Lan cho bản đồ phân bố. Cuối cùng, chúng tôi cảm ơn Peter Geissler đã cung cấp bức tranh sinh cảnh từ Vườn Quốc gia Cát Tiên, Việt Nam.
